Fitness-orsk.ru

Красота и Здоровье
3 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Жизнь без лица

Жизнь без лица, или Увы и ах…

Скачать книгу в формате:

Аннотация

Каждый человек хочет быть счастливым, но понимание счастья у каждого свое. Для некоторых это карьера и финансовый успех, а другие считают, что счастьем является чистая и взаимная любовь. Порой мы достигаем того, к чему стремились, о чем мечтали, но все же не чувствуем удовлетворения. Что же происходит? Ведь жизнь течет сквозь пальцы, словно песок, а у нас все та же ненавистная работа, рядом с нами не те люди, с которыми хотелось бы общаться, да и любимого человека нет. Или он рядом, но стал чужим.

Отзывы

Популярные книги

  • 29783
  • 1

Прошло пять лет после событий «Орудий смерти», когда Нефилимы стояли балансируя на грани забвения и .

Леди полночь (ЛП)

  • 73594
  • 4
  • 7

Каждый день нашей жизни мы практически погребены под лавиной в буквальном смысле более чем из мил.

Скорочтение. Как запоминать больше, читая в 8 раз быстрее

  • 31136
  • 9
  • 9

Если вы хотите научиться программировать первоклассные игры, вам просто необходимо изучить язык С++.

Изучаем C++ через программирование игр

  • 43966
  • 13
  • 6

Все думают, что она обычная студентка, дочь обеспеченных родителей, которая живёт в своё удовольстви.

Аромат невинности

  • 49014
  • 16
  • 7

Зои Сагг Девушка Online Я посвящаю эту книгу всем, кто сделал ее появление реальностью. Всем, к.

Девушка Online

  • 36766
  • 6
  • 1

Новый роман от автора мирового бестселлера «Девушка в поезде»! Не так давно Нел оставила своей .

В тихом омуте

Здравствуй, дорогой незнакомец. Книга «Жизнь без лица, или Увы и ах…» Тюрикова Расима не оставит тебя равнодушным, не вызовет желания заглянуть в эпилог. Благодаря динамичному и увлекательному сюжету, книга держит читателя в напряжении от начала до конца. Возникает желание посмотреть на себя, сопоставить себя с описываемыми событиями и ситуациями, охватить себя другим охватом — во всю даль и ширь души. Темы любви и ненависти, добра и зла, дружбы и вражды, в какое бы время они не затрагивались, всегда остаются актуальными и насущными. Произведение, благодаря мастерскому перу автора, наполнено тонкими и живыми психологическими портретами. Загадка лежит на поверхности, а вот ключ к отгадке едва уловим, постоянно ускользает с появлением все новых и новых деталей. Финал немножко затянут, но это вполне компенсируется абсолютно непредсказуемым окончанием. В тексте находим много комизмов случающихся с персонажами, но эти насмешки веселые и безобидные, близки к умилению, а не злорадству. Яркие пейзажи, необъятные горизонты и насыщенные цвета — все это усиливает глубину восприятия и будоражит воображение. Многогранность и уникальность образов, создает внутренний мир, полный множества процессов и граней. Создатель не спешит преждевременно раскрыть идею произведения, но через действия при помощи намеков в диалогах постепенно подводит к ней читателя. «Жизнь без лица, или Увы и ах…» Тюрикова Расима читать бесплатно онлайн увлекательно, порой напоминает нам нашу жизнь, видишь самого себя в ней, и уже смотришь на читаемое словно на пособие.

  • Понравилось: 0
  • В библиотеках: 0

Новинки

  • 46

Требуется помощь В эти выходные собираюсь строить домик на дереве для своих детей, и нужна вто.

Домик на дереве (ЛП)

Требуется помощь В эти выходные собираюсь строить домик на дереве для своих детей, и нужна вто.

Синдром Тричера Коллинза: жизнь без лица

Самое страшное, это когда ребенок уже появляется на свет с неизлечимой болезнью. Но еще хуже, когда патология буквально написана у него на лице — имеются какие-то существенные физические недостатки. От таких малышей нередко в роддоме отказываются мамы и папы. И среди таких отказников довольно много тех, у кого выявили синдром Тричера Коллинза.

Читать еще:  Белая глина для лица польза

Симптомы и признаки неизлечимой болезни

Страшная врожденная патология, к счастью, встречается редко — всего у одного человека из 50 тыс. Но этот факт служит слабым утешением для тех, кто ею все-таки страдает. Эти люди с детства становятся изгоями, общество их не принимает, заставляет жить в изоляции и бояться насмешек.

Синдром Тричера Коллинза вовсе не заразен, он не передается, а возникает вследствие генетических мутаций у плода. У ребенка неправильно формируются кости черепа и лица, в итоге его черты как будто оплывают, уши иногда отсутствуют, челюсти настолько деформируются, что невозможно самостоятельно глотать. Внешне такие люди выглядят странно, некоторые сказали бы отталкивающе. Они кажутся инопланетянами или какими монстрами из фильмов. Именно из-за этого их начинают сторониться окружающие, вовсе не обращая внимания на внутренний мир человека.

Некоторым пациентам везет — им удается сделать пластику и хирургическим путем исправить физические недостатки. Но кому-то операции недоступны из-за дороговизны, а кому-то противопоказаны по состоянию здоровья. Болезнь никак не влияет на умственные способности, дети с синдромом обучаются в том же темпе, что и сверстники, но в обычную школу чаще всего не ходят, вполне понятно почему.

В принципе, люди с синдромом Тричера Коллинза вполне могли бы жить обычной жизнью. Ведь ничем, кроме специфической внешности они от окружающих не отличаются. Но они этого не могут из-за неприятия других людей. Проблема встала настолько остро, что ее подняли общественные организации. Сейчас о необычных людях без лица все чаще говорят в прессе. А в 2017 году на большие экраны был выпущен фильм с Джулией Робертс, в котором рассказывается история мальчика Огги, страдающего неизлечимой болезнью.

Они смогли жить полной жизнью

Но не все люди с синдромом Тричера Коллинза остаются изгоями. Некоторые находят силы жить полной жизнью. Один из ярких примеров — Джоно Ланкастер. В настоящий момент он известный блогер со 150 тыс. подписчиков в Инстаграме. А когда-то от него отказалась родная семья, и его воспитанием занималась приемная мать, ставшая мальчику самым близким другом. Благодаря ей он не опустил руки, а стал фитнес-тренером и моделью. Сейчас он собирается жениться на своей девушке и работает в центре помощи детям с таким же заболеванием, как у него.

С синдромом Тричера Коллинза родилась на свет и Элисон Мидстокк. Сначала она ненавидела свою внешность, но потом увлеклась фотографией и примирилась с тем, что выглядит иначе, чем другие люди. В конце концов, она приняла и полюбила себя, а потом стала популярной моделью.

Наша соотечественница Мария Сотникова, сестра фигуристки-чемпионки Аделины Сотниковой, тоже неизлечимо больна. Но семья ее всячески поддерживает. А сестра тратит свои призовые средства на оплату операций. Девушка с надеждой смотрит в будущее и надеется, что вскоре сможет жить, как все.

Жизнь без лица: девушка сняла маску, которую носила 2,5 года

Эта настоящая история, которая произошла с австралийкой Даной Вулин. Её желанием жить и любить можно только восхищаться!

Жизнь 28-летней австралийки Даны Вулин перевернулась несколько лет назад. Девушка была красивой и привлекала внимание мужчин. Однажды чрезмерно ревнивая женщина чуть не сожгла её, по ошибке решив, что Дану заинтересовал чужой муж. В результате нападения Дана получила ожоги 3 степени 60% тела, в том числе, лица. Это почти убило её, но не сломало.

Девушка вышла из этой жуткой истории с гордо поднятой головой и показала своим примером всем – за жизнь нужно бороться и не опускать руки, что бы ни случилось. Она перенесла множество операций и два года ходила в специальной маске и только после этого смогла показать своё новое лицо. На одной из передач она сказала:

Я хочу, чтобы все увидели мои шрамы, ведь теперь они часть меня.

История её восстановления просто поразительна.

Читать еще:  Кальция хлорид для лица отзывы

На неё напала женщина, которая увидела, как её муж просто разговаривал с Даной на новогодней вечеринке. Это фотография Даны до нападения.

Ревнивая жена начала преследовать Дану, она несколько раз звонила ей и говорила, что уничтожит её хорошенькое личико.

Через некоторое время, будучи под действием наркотиков, женщина ворвалась в квартиру Даны, облила её химикатами и подожгла, а затем убежала.

В результате Дана получила ожоги 3 степени, которые покрывали 64% тела, в том числе, и лицо. Её практически невозможно было узнать.

Дана опубликовала коллаж из шокирующих фотографий, чтобы показать, как менялось её состояние по мере лечения.

Девушка до этого случая очень гордилась своей внешностью.

После операции врачи дали ей специальную маску, которую пришлось носить долгих 30 месяцев. По её словам, эта маска давала ощущение того, что она никто и ничто, ведь лица совершенно не было видно.

В этой же маске она присутствовала на суде, давая показания. Нападавшей присудили 17 лет лишения свободы.

Но трудности на этом не закончились. Во время восстановления Дана столкнулась ещё с одним испытанием. Врачи сообщили, что у неё рак шейки матки. Она была шокирована, но сдаваться не собиралась. Ей пришлось перенести операцию по удалению раковых клеток и длительную реабилитацию.

Маска всё время порождала чувство безликости.

В конце концов, после ежедневной работы над собой и над восстановлением тела, Дана согласилась прийти на одну из телевизионных передач, чтобы снять маску и поведать свою историю. Она сказала:

Наверное, было бы проще умереть, чем пройти через всё это, но я никогда не выбирала легких путей… И если сегодня меня спросят, что я чувствую по поводу своего тела, я отвечу, что чертовски горжусь собой!

Зная, что её история может вдохновить на борьбу других людей, попавших в сложную ситуацию, Дана пришла на передачу и сняла маску перед аудиторией.

Все были удивлены, увидев её новое лицо. Несмотря на шрамы, она почти вернула прежнюю красоту.

Дана попросила всех увидеть то, что скрывалось за этим новым лицом – невероятную силу духа, уверенность в себе, самоуважение, мужество и целеустремленность.

Я сильная личность, и история с ожогом показала мне, что я такой и останусь. Я всегда буду уверенной в себе женщиной.

Пример Даны напоминает нам, что для исцеления тела прежде всего важен сильный дух и сильная личность, готовая бороться с трудностями.

Ещё несколько свежих фотографий. Сегодня Дана говорит:

Каждый день я старательно работала над собой и теперь результаты действительно видны. Я восстанавливаюсь медленно, но уже понемногу становлюсь похожей на прежнюю Дану.

Действительно вдохновляющая история невероятно сильной женщины!

Читать еще:  Черты лица девушки

Без лица: девушка с огромными наростами на лице довольная своей жизнью

21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу. Дело в том, что Хадиджа страдает от страшного генетического заболевания под названием нейрофиброматоз. Из-за этой болезни на лице девушки выросли огромные наросты, полностью закрывающие её лицо, включая глаза и нос. Но, несмотря на это Хадиджа говорит, что «рада жить такой жизнью».

Хадиджа Хатун живет в Индии и всю свою сознательную жизнь она прожила «без лица». Хадиджа даже не знает, есть ли у неё глаза или нос, но вместо рта у неё небольшой разрез на левой стороне лица

Считается, что у 21-летней девушки нейрофиброматоз, общее название ряда генетических заболеваний, вызывающих отеки и наросты, сильно искажающие черты лица

Её отец 60-летний отец Рашид Мулла и 50-летняя мать Амина Биби поняли что с ребенком что-то не так, после того как она не могла открыть глаза в течение двух месяцев после родов, потому что она родилась с очень тяжелыми веками, которые заставляли её выглядеть несколько иначе, чем другие дети

«Когда ей было два месяца я привел её в больницу, где она провела шесть месяцев, но врачи сказали, что ей придется пройти ещё через множество исследований и тестов , и спустя 18 месяцев они сказали, что не могут ничего с этим сделать», — сказал Рашид

Потому что врачи сказали, что они не в силах что либо сделать, мы больше никогда к ним не возвращались», — сказала Амина

Состояние Хадиджи резко ухудшилось, и у неё выросла дополнительная кожа на лице, которая продолжала бесконтрольно расти

Несмотря на свою болезнь и все невзгоды Хадиджа говорит, что она рада жить своей жизнью

«Мне выпал такой путь и я с примирением его принимаю»

«Я делаю все, что в моих силах. И если я ничего не могу с этим поделать, то мне остается просто жить с этим»

«У меня нет никаких друзей, но у меня есть моя семья. Моя семья это мои единственные друзья, и я их очень люблю. Мои родители это мой мир. Я никогда не разговариваю с незнакомцами»

Хадиджа никогда не ходила в школу и узнала все, что она знает от своих двух братьев и трех сестер, которые уже вышли замуж и покинули дом

Хадиджа говорит, что не хочет, чтобы ей делали хирургическую операцию по удалению наростов, потому что врачи сказали, что может умереть

«Когда я ухожу на работу, она сидит перед домом на стуле. Если она хочет пойти погулять, её мать отводит её. Она любит пить чай и играть с другими детьми», — сказал Рашид

Хадидже требуются деньги на повторные исследования, чтобы узнать, нет ли на лице девушки какой-либо опухоли, и если она есть, то ей потребуется срочная операция по её удалению

Семья Хадиджи бедна, и зарабатывает мало денег, поэтому они надеются на финансовую помощь правительства

Также в интернете была создана компания, собирающая средства на лечение Хадиджи, однако успешной её назвать трудно, так как на данный момент из необходимых £ 10 000, удалось собрать всего 3,4 тыс.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector